ДАНОКСАН-25
Розчин для ін'єкцій данофлоксацин 2,5%
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
данофлоксацин – 25 мг (еквівалентно данофлоксацину мезилату - 31,7 мг).
Допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерин, спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01MA92 - Данофлоксацин.
Данофлоксацин – це антибіотик широко спектру дії, який належить до групи фторхінолонів ІІІ покоління. Механізм його дії базується на деактивації бактеріального ферменту ДНК-гірази, який необхідний для транскрипції бактеріальної ДНК.
Препарат активний до грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, E. colі, Enterobacteriaceae spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Bordetella bronchispetica, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. та інші), мікоплазм (Mycoplasma spp.).
При парентеральному введенні максимальна концентрація данофлоксацину в крові досягається в середньому через 1 годину, терапевтична концентрація підтримується впродовж 24-х годин.
Данофлоксацин швидко всмоктується з місця ін’єкції та розподіляється в тканинах організму тварини. Так, концентрації в тканинах та органах значно вищі, ніж у сироватці крові. Найвища концентрація спостерігається в: легенях, печінці, нирках, кишечнику та м’язах.
Данофлоксацин частково метаболізується в печінці і виводиться з організму із сечею і жовчю.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби та свиней при захворюваннях органів дихання і травного каналу, що спричинені мікроорганізмами чутливими до данофлоксацину.
Дозування
Велика рогата худоба - підшкірно, свині - внутрішньом'язово у дозі — 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла один раз на добу впродовж 3-х діб. При необхідності курс лікування можна продовжити ще на 2 доби.
Об’єм введеної дози не повинен перевищувати 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл - для свиней.
Протипоказання
Підвищена чутливість до данофлоксацину й інших хінолонів.
Не застосовувати тваринам у період вагітності.
Не лікувати тварин з ознаками захворювань центральної нервової системи, що супроводжуються судомами.
Не застосовувати тваринам з недостатнім розвитком хрящової і кісткової тканин.
Не застосовувати при виявленні стійких до хінолонів штамів патогенних бактерій.
Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, макролідами (еритроміцином), хлорамфеніколом, нестероїдними протизапальними препаратами або теофіліном.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 5 діб (велика рогата худоба) та 3 доби (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока людьми дозволяють через 4 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують (згодовують) непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Скляні ампули по 1 та 2 мл.
Флакони з темного скла, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50 та 100 мл.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності - 2 роки.
Після першого відбору з флакону - 14 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці при температурі від 5 °С до 25 °С.
ВИРОБНИК
«БіоТестЛаб» ТОВ, 03143, Київ , вул. Академіка Лебедєва, 1
КОНТАКТИ
03151, м. Київ, вул. Ушинського 25-А, тел. (044) 339-93-12